Pharmaanalytik und Pharmaconsulting

Die WESSLING Laboratorien unterstützen große und kleine pharmazeutische Unternehmen, die hervorragende Qualität ihrer Produkte im Sinne der gesetzlichen Auflagen und im Interesse ihrer Kunden zu sichern.

Höchste Qualität ist keine Selbstverständlichkeit, sondern das Ergebnis jahrelanger Erfahrung, ausgezeichneter Planung und Durchführung im Zusammenspiel mit Kunden und Behörden. Hochqualifizierte Mitarbeiter und fortschrittlichste Technik in einer GMP kontrollierten Umgebung sind die Grundlage für eine erfolgreiche Entwicklung neuer Methoden und Validierung.
Termingerechte Freigabeanalytik nach kundenspezifischen oder offiziellen Methoden internationaler Arzneibücher, ermöglicht unseren Kunden eine präzise Steuerung ihrer Arbeitsprozesse und die Einhaltung ihrer Verpflichtungen. Verlässlichkeit und Termintreue sind nach unserem Verständnis der Grundstock für ein erfolgreiches Outsourcing.

Unsere Leistungen: Pharmaanalytik und Pharmaconsulting

Ihr Ansprechpartner zu Pharmaanalytik und Pharmaconsulting

WESSLING International

Global und lokal: WESSLING ist in Ihrer Nähe.

Die ICH Q3D Guideline für Elementare Verunreinigungen (Elemental Impurities) befindet sich seit Dezember 2014 in Kraft. Die Prüfung auf Elementare Verunreinigungen nach ICH Q3D erfolgt bei WESSLING in hochmodern ausgestatteten Laboratorien mittels ICP-MS, ICP-OES.Rechtlichte Bestimmungen ICH Q3D